Die hervorragende Entwicklung von Therapieansätzen in der neuen Dermatologie wäre ohne die Grundlage / klinische Forschung unvorstellbar.
Daher freut es uns außerordentlich, dass wir bei verschiedenen nationalen und internationalen klinischen Studien dabei sein dürfen, um Kolleginnen und Kollegen im Bereich der Grundlagenforschung tatkräftig zu unterstützen.
Nachfolgend finden Sie Studien, bei denen wir aktiv dabei sind.
Projektleitung: PD Dr. Dr. med. Ahmad Jalili
Stellvertretende Projektleitung: Dipl. Ärztin Antonia Schumacher, Dr. med. Vladimir Emelianov, Dr. med. Ursula Flury
Diagnose | Studientitel | Hintergrund | Stand |
Atopische Dermatitis |
TREATswitzerland |
TREATswitzerland ist das PatientInnenregister für atopische Dermatitis (Neurodermitis) in der Schweiz. Bisher fehlen genaue Angaben zur medizinischen Versorgung der PatientInnen mit Neurodermitis, zum Verlauf der Erkrankung und Ansprechen auf die Behandlung sowie die Auswirkungen auf die Lebensqualität. In einer Beobachtungsstudie bei Patient:innen mit mittelschwerer und schwerer Neurodermitis sollen Daten dazu ermittelt und wissenschaftlich ausgewertet werden (beobachtende Kohorten Studie). |
In Rekrutierung |
Psoriasis |
e-DOR |
In diesem Forschungsprojekt wollen wir die Wirksamkeit der modernen Psoriasis-Therapien unter Alltagsbedingungen, den Nutzen für PatientInnen sowie die Sicherheit der Therapien untersuchen. Das eHealth Dermatology Office-based Registry for Psoriasis (e-DOR) dokumentiert erstmals den Langzeitverlauf von PatientInnen, die in einer niedergelassenen dermatologischen Praxis in der Schweiz ein definiertes biologisches oder konventionelles systemisches Medikament erhalten. |
In Rekrutierung |
Hidradenitis suppurativa (Akne inversa) |
HSR |
In diesem Registerprojekt sollen die Wirksamkeit der modernen Hidradenitis suppurativa-Therapien unter Alltagsbedingungen, der Patientennutzen sowie die Sicherheit untersucht werden. Teilnehmen können PatientInnen, bei denen eine medikamentöse Behandlung mit einem Biologikum oder mit einer der herkömmlichen systemischen (innerlich anzuwendenden) Substanzen neu begonnen wird. |
In Rekrutierung |
Psoriasis genitalis |
CZATCH |
Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab (Ilumetri) bei der Behandlung von Psoriasis genitalis in Österreich, der Schweiz und der Tschechischen Republik. |
In Rekrutierung |
Plaque-Psoriasis |
SW-ATCH |
Bewertung der Auswirkungen einer Umstellung von einer Biologika-Behandlung auf Tildrakizumab (Ilumetri) anhand der von den Patienten berichteten Ergebnisse bei erwachsenen PatientInnen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in Österreich und der Schweiz. |
In Rekrutierung |
Atopische Dermatitis |
AD-Hope |
Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Lebrikizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. |
Rekrutierung geplant ab |
Atopische Dermatitis |
TRuE-AD4 |
Phase 3 Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme bei erwachsenen PatientInnen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis. |
Rekrutierung geplant ab Winter 2024/2025 |
Hidradenitis suppurativa (Akne inversa) |
M20-465 study |
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lutikizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa. |
Rekrutierung geplant ab Frühjahr 2025 |
Atopische Dermatitis |
ATLANTIS |
Eine multinationale, multizentrische OpenLabel-Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von subkutan verabreichtem Amlitelimab bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. |
Rekrutierung geplant ab Frühjahr 2025 |
Prurigo Nodularis |
STOP-PN1 |
Placebo-kontrollierte Phase 3 Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralen JAK-1 Inhibitor Povorcitinib bei Prurigo Nodularis. |
Rekrutierung geplant ab Frühjahr 2025 |
Atopische Dermatitis |
ADTrust |
Nicht-interventionelle/beobachtende Studie zur Rekrutierung von Patienten, denen Lebrikizumab als Teil der Standardbehandlung verschrieben wird. |
Rekrutierung geplant ab Frühjahr 2025 |